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Artículo 2. Las leyes entrarán en vigor después de los quince días siguientes a la finalización de su publicación en el Boletín Oficial, a menos que se disponga lo contrario. El presente Código entrará en vigor un año después de dicha publicación. (1a)
Artículo 13. Cuando las leyes hablen de años, meses, días o noches, se entenderá que los años son de trescientos sesenta y cinco días cada uno; los meses, de treinta días; los días, de veinticuatro horas; y las noches desde la puesta hasta la salida del sol.
Artículo 14. Las leyes penales y las de seguridad pública serán obligatorias para todos los que vivan o residan en el territorio filipino, con sujeción a los principios del derecho internacional público y a las estipulaciones de los tratados. (8a)
No obstante, las sucesiones intestadas y testamentarias, tanto en lo que se refiere al orden de sucesión como a la cuantía de los derechos sucesorios y a la validez intrínseca de las disposiciones testamentarias, se regularán por la ley nacional de la persona cuya sucesión se considere, cualquiera que sea la naturaleza de los bienes y con independencia del país en que éstos se encuentren. (10a)
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C24: Artículos destinados a otras personas discapacitadas (que no sean ciegas) importados por las propias personas discapacitadas para su propio uso (incluidas las piezas de recambio, los componentes, los accesorios y las herramientas)
C28: Bienes importados en el territorio aduanero de la Unión por personas que hayan realizado una visita oficial a un tercer país y que los hayan recibido en esta ocasión como regalo de las autoridades del país anfitrión
C42: Bienes personales despachados a libre práctica antes de que el interesado establezca su residencia normal en el territorio aduanero de la Unión (exención de derechos sujeta a un compromiso)
C46: Productos de las actividades pesqueras o piscícolas realizadas en los lagos o vías fluviales limítrofes de un Estado miembro y un tercer país por pescadores de la Unión y productos de las actividades cinegéticas realizadas en dichos lagos o vías fluviales por deportistas de la Unión
Documento privado de manifestación de herencia del momento
Trastorno metabólico raro perteneciente a las aminoacidurias neutras, caracterizado principalmente por fotosensibilidad cutánea, rasgos oculares y neuropsiquiátricos, debido a un transporte renal y gastrointestinal anormal de aminoácidos neutros (triptófano, alanina, asparagina, glutamina, histidina, isoleucina, leucina, fenilalanina, serina, treonina, tirosina y valina).
La enfermedad de Hartnup está causada por mutaciones en el gen SLC6A19 (5p15.33), que codifica el transportador de aminoácidos neutros B(0)AT1 dependiente del sodio e independiente del cloro, que se expresa predominantemente en los túbulos renales proximales y en el epitelio intestinal.Métodos de diagnóstico
La hiperaminoaciduria neutra (determinada por cromatografía de orina) es el sello diagnóstico. La confirmación del diagnóstico se basa en el análisis de la mutación del gen SLCA19 (amplia heterogeneidad alélica).Diagnóstico diferencial
La transmisión es autosómica recesiva. Debe ofrecerse consejo genético a las parejas de riesgo (ambos individuos son portadores de una mutación causante de la enfermedad) informándoles de que existe un 25% de riesgo de tener un hijo afectado en cada embarazo.Manejo y tratamiento